Innowacja organizacyjna, Nowe tchnologie, Wymagania prawne

Znakowanie produktów leczniczych

DYREKTYWA FAŁSZYWKOWA Funkcje bezpieczeństwa – znakowanie produktów leczniczych spotkanie z przedstawicielami przemysłu farmaceutycznego Anna Ryszczuk oddziałów Wojewódzkim Departamentu ds. Wytwarzania Główny Inspektorat Farmaceutyczny Warszawa 6 sierpnia 2014 r. Prezentacja   <— pobierz tutaj  Jak skutecznie realizować wymogi Dyrektywy Fałszywkowej?   <— pobierz tutaj

Ogólne, Słownik pojęć, Wymagania prawne

Dyrektywa fałszywkowa już od 9 lutego 2019 roku.

Nie wszyscy mają świadomość jaki ogrom pracy i jakie zmiany organizacyjne przed nami w szpitalach. —-> DYREKTYWA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY 2011/62/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. zmieniająca dyrektywę 2001/83/WE w sprawie wspólnotowego kodeksu odnoszącego się do produktów leczniczych stosowanych u ludzi – w zakresie zapobiegania wprowadzaniu sfałszowanych produktów leczniczych do legalnego łańcucha dystrybucji —-> ROZPORZĄDZENIE DELEGOWANE KOMISJI (UE)…

Czytaj dalej

Nowe tchnologie, Ogólne, Wymagania prawne

Dlaczego trzeba dbać o bezpieczeństwo? Agencja do Spraw Jakości Opieki Zdrowotnej i Bezpieczeństwa Pacjenta

Założenia do projektu ustawy o jakości w ochronie zdrowia i bezpieczeństwie pacjenta. Fragment uzasadnienia (stan na 17 stycznia 2018): Rozwój medycyny powoduje jednocześnie coraz większą złożoność procesów diagnostyczno-terapeutycznych, która obarczona jest zwiększonym ryzykiem występowania zdarzeń niepożądanych. Dlatego rozwojowi temu powinno towarzyszyć równolegle wprowadzane systemów zarządzania jakością, umożliwiających monitorowanie procesów diagnostyczno-terapeutycznych w sposób ograniczający występowanie zdarzeń niepożądanych. Problem ograniczania negatywnych skutków…

Czytaj dalej